NUEVA GUÍA EMA-CE SOBRE MEDICAMENTOS BIOSIMILARES
La guía es una iniciativa conjunta de la EMA y la CE, fruto de ser la Unión Europea la institución pionera en la regulación de los medicamentos biosimilares mediante el establecimiento del marco regulatorio necesario para ello.
La presente Guía, que puedes consultan en su fuente original (inglés), ha sido desarrollada en colaboración con expertos científicos de la Unión Europea, en respuesta a las peticiones de los profesionales de la salud en la materia.
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