Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Circular 2/2008, instrucción sobre excipientes.
Circular 1/2004, instrucciones relativas a la optimización del Código Nacional.
Puedes consultar la tipografía en su fuente original.
